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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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ICP-MS做元素分析时,内标元素的浓度如何确定。一个样品中某元素要求定量分析,我们先做了一个全扫描的定量分析,发现样品中要求分析的元素含量很高,比如1000ppm,此时我们做定量分析时内标用10ppb这样低的浓度可以吗?
1. 浓度应该没有硬性规定吧,但是不能太小,如
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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,小麦分里不可能一点也没有吧,但是每次做都是负值,我很纳闷,请问大家遇到过这种情况吗?为什么我的ICP-MS本底会那么高!!!!,B本来没有什么干扰,本底很高应该来源于试剂、水、容器或进样系统。,B本来没有什么干扰,本底很高应该来源于试剂、水、容器或进样系统。,进样系统,
2015年09月29日发布人:shuishui
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编辑 [/i]],AAS也应该是根据L-B定律吧。是根据被测元素的基态原子对特征谱线吸收程度来进行定性定量分析的。
ICP是被测元素的在外界能的激发下吸收一定能量跃迁至较高能级、并返回低能级放射同样的光能量。
是根据放射光能
2009年02月02日发布人:JessieDing
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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,小麦分里不可能一点也没有吧,但是每次做都是负值,我很纳闷,请问大家遇到过这种情况吗?为什么我的ICP-MS本底会那么高!!!!,B本来没有什么干扰,本底很高应该来源于试剂、水、容器或进样系统。,把整个进样系统能拆的全都拆下来,在超纯水龙头下冲洗一阵子,能超声的都去超声
2015年09月01日发布人:vbnm
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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream
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因为采用扇形磁场作为质量分选器,HR-ICP-MS的灵敏度比 四级杆Q-ICP-MS高5-10倍,可应用于 低元素浓度测定。
主要厂家有Thermo Fisher Scientific 公司的Element II Plus
高分辨本领可
2016年03月07日发布人:adg